Chimie

Réactions de réduction en chimie organique

Réactions de réduction en chimie organique


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Réduction des composés nitrés en amines : Réduction du groupe nitro en groupe nitroso

La réduction a lieu dans la première étape par l'absorption d'un électron par l'atome d'azote chargé positivement avec la fixation simultanée d'un proton à l'atome d'oxygène à double liaison.

Dans la deuxième étape, un autre proton est attaché, après quoi l'eau est séparée.

Dans une solution faiblement acide ou neutre, la réduction peut être stoppée au niveau de l'hydroxylamine. L'hydroxylamine N-substituée peut être isolée et, dans des conditions appropriées, réoxydée en composé nitroso.


Vidéo: Réaction dOxydo-Réduction en chimie organique (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Carrol

    Souhaitez-vous échanger des liens?

  2. Meliodas

    Je peux recommander de vous rendre visite à un site sur lequel il y a beaucoup d'informations sur cette question.

  3. Zuzshura

    Une bonne idée

  4. Akilabar

    Dans ce cas tout le monde.



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