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Réduction des composés nitrés en amines : Réduction du groupe nitro en groupe nitroso
La réduction a lieu dans la première étape par l'absorption d'un électron par l'atome d'azote chargé positivement avec la fixation simultanée d'un proton à l'atome d'oxygène à double liaison.
Dans la deuxième étape, un autre proton est attaché, après quoi l'eau est séparée.
Dans une solution faiblement acide ou neutre, la réduction peut être stoppée au niveau de l'hydroxylamine. L'hydroxylamine N-substituée peut être isolée et, dans des conditions appropriées, réoxydée en composé nitroso.
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Une bonne idée
Dans ce cas tout le monde.